Cri du Chat - Cri du Chat синдром

Cri du Chat синдром ( еще его называют синдром «кошачьего крика», синдром делении 5р, хромосомы 5р синдром, синдром Лежена) - это

редкое генетическое заболевание, связанное с отсутствием части 5 хромосомы.

У больных детей с этим заболеванием (преимущественно, но нельзя сказать, что у всех) проявляется плач, который похож на кошачий крик, именно поэтому этот синдром получил название Cri-Du-Chat Syndrome, что происходит от французских слов (плач кошки или крик кота). Впервые болезнь описал Жером Лежен в 1963 году. Частота возникновения синдрома - 1 ребенок на 50000 родившихся, встречается во всех этнических групп и чаще ею болеют женщины, соотношение мужской и женской стати составляет 4:3.

     Признаки и симптомы

    Как уже было отмечено, синдром получил свое название из-за характерного плача детей (он аналогичен мявканню котенка, крика кошки), страдающих этим заболеванием. Это крик происходит из-за проблем с гортанью и нервной системой. Около 1/3 детей теряют эту особую характерную черту до 2 лет. Другими симптомами, которые указывают на заболевания синдромом кошачьего крика являются:
    • проблемы с питанием в связи с трудностями при глотании и сосании;
    • низкий вес ребенка при рождении и низкие темпы развития (в первую очередь физического);
    • существенная задержка развития когнитивных, речевых функций и функций движения;
   • проблемы с поведением, такие как: гиперактивность, агрессия, истерики и однообразные движения, постоянно повторяются;
   • нетипичные черты лица, которые могут со временем исчезнуть или усилиться;
   • чрезмерное, неконтролируемое слюноотделение;
   • запоры.

     Дополнительными типичными признаками заболевания можно назвать: гипотонию, микроцефалию, задержку физического развития, круглое лицо с полными щеками, гипертелоризм, эпикантус, опущенные углы глазных щелей, косоглазие, плоскую спинку носа, опущенные углы рта, микрогнатию, низко расположеные уши, короткие пальцы, 4 -х пальцевую ладонную складку и порок сердца (например, дефект межжелудочковой перегородки (вентрикулосептальный дефект), дефект межпредсердной перегородки (атриосептальный дефект), открытого артериального протока, тетраду Фалло). У людей с синдромом кошачьего крика обычно нет проблем с половой системой и репродуктивностью (рождением детей).

     Реже встречаются симптомы, включающие расщепление губы и неба, свищи расположенные перед ушной раковиной, дисплазию тимуса, непроходимость кишки, мегаколон, паховую грыжу, вывих бедра, крипторхизм, гипоспадию, редкие почечные пороки развития (например, подковообразность почек, эктопия или агенезия, гидронефроз), клинодактилия пятого пальца, косолапость, плоскостопие, синдактилия (сращение) второго и третьего пальцев рук и ног, олигосиндактилия и повышенная гибкость суставов. Синдром может также включать в себя различные дерматоглифические признаки, включая поперечные складки сгибания, одну ладонную складку т.д.

   В позднем детстве и подростковом возрасте выводы врачей включают значительные нарушения умственного развития, микроцефалии, огрубение черт лица, надбровные дуги, глубоко посаженные глаза, гипопластическая перегородку носа, тяжелые нарушения прикуса и сколиоз. Больные девушки достигают половой зрелости, развитие вторичных половых признаков, и менструация у них возникают обычно вовремя. Строение половых органов и путей у лиц женского пола, как правило, нормальное, за исключением двурогой матки, которая местами встречается у этой группы больных. У мужчин яички часто малы, но сперматогенез преимущественно незначительно нарушен.

Минимальные диагностические признаки: необычный крик, напоминающий кошачье мяуканье, микроцефалия, антимонголоидный разрез глаз, умственная отсталость, делеция короткого плеча 5-й хромосомы.

Клиническая характеристика
Наиболее типичными для этого синдрома признаками являются:

специфический плач (в 98% случаев);
низкая масса тела при рождении (72%);
отставание в росте (85%);
микроцефалия (98%);
умственная отсталость (100%);
мышечная гипотония (60 — 80%);
лунообразное лицо (70%);
асимметрия лица (25%);
широкая переносица (84%);
микрогнатия (75 — 85%);
низко расположенные и деформированные ушные раковины (85%);
аномалии прикуса (70 — 80%);
высокое или широкое плоское небо (50 — 75%);
аурикулярные выросты (40%); аномалии гортани (55 — 65%);
гипертелоризм (90 — 95%);
иногда гипотелоризм, эпикант (85 — 90%);
антимонголоидный разрез глаз (75 — 85%);
иногда монголоидный разрез глаз, косоглазие, обычно расходящееся (60 — 70%);
врожденные пороки сердца (15 — 30%);
аномалии почек, короткие метакарпальные и метатарзальные кости (у взрослых — в 65 — 75%);
поперечная ладонная складка (80 — 90%);
дистальный аксиальный трирадиус (80 — 90%);
плоскостопие (65 — 75%);
частичная синдактилия (25 — 30%);
клинодактилия, уменьшенные крылья подвздошной кости или увеличение подвздошного угла (70 — 80%);
сколиоз (55 — 65%);
паховые грыжи (25 — 30%);
расхождение прямых мышц живота (30 — 35%);
короткая шея (45 — 55%);
в некоторых случаях — крипторхизм.

Отмечается склонность к инфекционным заболеваниям верхних дыхательных путей. Следует отметить, что такие диагностические признаки, как кошачий крик, мышечная гипотония, лунообразное лицо, в большинстве случаев с возрастом полностью исчезают. Часто имеет место простая делеция короткого плеча 5-й хромосомы.

Характерный фенотип, повидимому, обусловлен делецией участка р14 — р15. Иногда наблюдается мозаицизм или образование кольцевой хромосомы 5. Примерно в 10 — 15% случаев синдром связан с транслокацией.

Популяционная частота неизвестна.

Соотношение полов: М < Ж.

Генетика

   Синдром кошачьего крика связан с частичной делецией короткого плеча 5 хромосомы, которая также называется "5p моносомия". Примерно 90% случаев этого генетического заболевания являются результатом спорадических или случайных мутаций, то есть новые случаи. Остальные 10-15% возникают из-за неравного разделение родительского генетического материала с нарушением сбалансированной транслокации, где 5р моносомия часто сопровождается соответствующей трисомией этой части генома. Эти лица могут иметь более серьезные проявления заболевания, чем те у кого проявляются изолированные случаи моносомии с 5р (вследствие делеции).

   В большинстве случаев заболевание сопровождается полной потерей дистально-расположенной генетической информации, составляющей 10-20% генетического материала на коротком плече пятой хромосомы. Менее 10% случаев имеют другие редкие цитогенетические аберрации (например, интерстициальную делецию, мозаичность, кольца и новые транслокации). Делеция хромосомы 5, родительского происхождения примерно в 80% случаев происходит заново.

   Потеря небольшого участка в зоне 5p15.2 (критической для этого заболевания области) коррелирует со всеми клиническими признаками синдрома за исключением кошачьего крика, который возникает при условии нарушений в области 5p15.3 (кошачьей критической области). Полученные результаты свидетельствуют, что две несмежные критические области содержат гены, вовлеченные в этиологию этого заболевания. Два гена в этих регионах, семафорин F (SEMA5A) и дельта Катенин (CTNND2), потенциально участвуют в мозговом развитии. Удаление гена транскриптазы обратной теломеразы (hTERT) локализированной в 5p15.33 может способствовать фенотипическому изменению у больных синдромом кошачьего крика.

    Диагностика и лечение

    Диагноз ставят на основании характерного детского крика и других характерных для этого заболевания симптомов. Генетическая консультация и генетическое тестирование могут быть предложены для семей в которых есть люди больные этим синдромом. Сердечные пороки часто требуют хирургической коррекции, поэтому часто необходима консультация детского кардиохирурга и специальная диагностика (эхо-кардиография).

Информация, представленная на данном сайте, предназначена для поддержки, а не замены, существующих отношений между пациентами и врачами. Поэтому мы настоятельно рекомендуем вам консультации с генетиками, врачами для того, чтобы прояснить вопросы, что лучше подходит для вашего ребенка.